Kiến thức

Marker ung thư buồng trứng là các chỉ số sinh học giúp bác sĩ tầm soát, chẩn đoán và theo dõi hiệu quả điều trị khối u buồng trứng. Xét nghiệm được thực hiện khi bệnh nhân có dấu hiệu bất thường vùng chậu hoặc cần theo dõi tái phát sau can thiệp y tế.

Xét nghiệm marker giúp phát hiện sớm nguy cơ, hỗ trợ theo dõi điều trị và tầm soát tái phát nhưng không thể chẩn đoán xác định giai đoạn bệnh. Chỉ định khi có triệu chứng nghi ngờ, thuộc nhóm nguy cơ cao hoặc cần đánh giá đáp ứng điều trị ung thư dạ dày.

Marker ung thư vú là các dấu ấn sinh học hỗ trợ sàng lọc, theo dõi hiệu quả điều trị và phát hiện tái phát bệnh lý tuyến vú. Xét nghiệm này được chỉ định khi cần tầm soát chuyên sâu, chẩn đoán phân biệt hoặc giám sát tình trạng bệnh nhân sau điều trị.

Gói tầm soát ung thư toàn diện gồm khám lâm sàng, xét nghiệm, chẩn đoán hình ảnh chuyên sâu giúp phát hiện sớm mầm mống bệnh ác tính. Danh mục này được chỉ định khi cần kiểm tra sức khỏe tổng quát hoặc đánh giá rủi ro cho nhóm đối tượng có yếu tố nguy cơ cao.

Chỉ số CYFRA 21-1, CEA, Pro-GRP, NSE và SCC hỗ trợ tầm soát, theo dõi điều trị và đánh giá nguy cơ ung thư phổi hiệu quả. Các xét nghiệm này được chỉ định khi khám sức khỏe định kỳ hoặc khi có dấu hiệu nghi ngờ tổn thương tại phổi cần chẩn đoán phân biệt.

Các chỉ số xét nghiệm máu (dấu ấn ung thư) giúp tầm soát rủi ro ban đầu nhưng không thể dùng đơn độc để chẩn đoán xác định bệnh lý ác tính. Phương pháp xét nghiệm máu được chỉ định trong khám sức khỏe định kỳ, theo dõi tiến triển bệnh hoặc đánh giá đáp ứng điều trị ở bệnh nhân ung thư.

Chỉ số xét nghiệm máu phát hiện ung thư máu gồm sự thay đổi số lượng bạch cầu, hồng cầu, tiểu cầu và xuất hiện tế bào blast bất thường. Xét nghiệm này được chỉ định khi bệnh nhân có triệu chứng lâm sàng như thiếu máu, sưng hạch hoặc sụt cân không rõ nguyên nhân.

Chỉ số xét nghiệm máu phát hiện ung thư gan quan trọng nhất gồm AFP, AFP-L3 và PIVKA-II, thường được kết hợp để tăng độ chính xác trong chẩn đoán. Các xét nghiệm này được chỉ định khi tầm soát định kỳ cho nhóm nguy cơ cao hoặc khi có dấu hiệu nghi ngờ tổn thương gan ác tính.

Ung thư thực quản có thể di truyền khoảng 5% - 10% trường hợp thông qua các đột biến gen hiếm gặp hoặc các hội chứng di truyền gia đình. Cần thực hiện tầm soát sớm khi gia đình có người thân trực hệ mắc bệnh hoặc có biểu hiện của hội chứng Howel-Evans.

Ung thư vú có tính di truyền nhưng chỉ chiếm tỷ lệ khoảng 5-10%, chủ yếu do đột biến gen BRCA1, BRCA2 truyền từ cha mẹ sang con. Cần thực hiện xét nghiệm di truyền khi gia đình có nhiều người thân trực hệ mắc ung thư vú, buồng trứng hoặc khởi phát bệnh ở tuổi trẻ.